Die Medizin wird präziser – dank Molekularpathologie. Statt nur zu sehen, was krank macht, zeigt sie warum. Durch die Analyse von DNA und RNA liefert sie tiefe Einblicke in das, was in Zellen wirklich passiert. Damit wird klar: Jede Erkrankung ist individuell – und jede Behandlung sollte es auch sein.
Mammakarzinom
- BRCA1+2
- ESR1-, AKT1-, PTEN-, PIK3CA-Mutationen, HER2-Amplifikation
- Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH)
- PDL-1 IHC
Ovarialkarzinom
- BRCA1+2-Mutation
Endometriumkarzinom
- POLE-Mutation (Exone 9,10,11,12,13,14)
- Mikrosatelliteninstabilität-PCR an Tumorgewebe
- Mismatch Repair Proteine (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 -IHC)
- MLH1-Methylierung
NGS-Panel
- AmoyDx Handle Classic NGS Panel (40 DNA und RNA basierte Genorte)
NGS-Panel
- AmoyDx Handle Classic NGS Panel (40 DANN und RNA basierende Genorte) deckt u.a. EGFR, BRAF, ERBB2, ALK, ROS1, MET, RET, NTRK1-3, METexon 14 skipping ab.
Einzelmarker
- EGFR-Mutation (Exon 18-21)
- BRAF-Mutation (Exon15, pV600E, K,E2,R,D,D2)
- RAS-Mutation (KRAS, NRAS jeweils Exone 2,3,4)
- PIK3CA-Mutation (Exone 8,9,20)
- METexon14skipping
- NTRK1-3 Translokation (FISH)
- ALK-Translokation (FISH)
- ROS 1-Translokation (FISH)
- RET-Translokation (FISH)
- MAML2-Translokation (FISH)
- MET-Amplifikation (FISH)
- HER2-Amplifikation (FISH)
- PD-L1 IHC
- CDKN2A (p16) -Deletion (FISH)
- KRAS-Mutation (Exone 2,3,4)
- NRAS-Mutation (Exone 2,3,4),
- BRAF-Mutation (pV600E, K, E2, R, D, D2)
- PIK3CA-Mutation (Exone 8,9,20)
- MLH1-Methylierung
- Mikrosatelliteninstabilität PCR an Tumorgewebe
- Mismatch Repair Proteine: MLH1, MSH2, PMS2, MSH6 - IHC
- KIT-Mutation (Exone 9,11,13,17)
- PDGFRA-Mutation (Exone 12,18)
- HER2-Amplifikation (FISH)
- HER2 IHC
- BRAF-Mutation (pV600E, K, E2, R, D,D2)
- KIT-Mutation (Exone 9,11,13,17)
- NRAS-Mutation (Exon 2,3,4)
- PD-L1 IHC
- BRCA1+2-Mutation
- FGFR3-Fusionen
- PD-L1 IHC
- TERT-Mutation (Promoter, C228T, C250T)
- BRAF-Mutation (pV600E, K, E2, R,D,D2)
- RET-Translokation (FISH)
- MGMT-Methylierung
- BRAF-Mutation (Exon15, pV600E, K,E2,R,D,D2)
- IDH1+2-Mutation (Exon 4)
- TERT-Mutation (Promoter, C228T, C250T)
- H3F3A-Mutation (Exon 2)
- MYD88-Mutation (Exon 5)
- GNAS1-Mutation (Exon 8)
- 1p/19q-Deletion (FISH)
- BRCA1+2-Mutation
- KRAS-Mutation (Exone 2,3,4)
- NRAS-Mutation (Exone 2,3,4)
- Mikrosatelliteninstabilität-PCR an Tumormaterial
- Mismatch Repair Proteine (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
Liposarkom
- MDM2-Amplifikation
Angiosarkom
- MYC-Amplifikation
Myxoides Liposarkom, low-grade Fibromyxoide Sarkom
- FUS-Translokation
Myxoides Liposarkom
- DDIT3-/CHOP-Fusion
Synovialsarkom
- SS18 -Translokation
Ewing-Sarkom, Klarzellsarkom, Desmoplastisches Rundzelltumor
- EWSR1-Translokation
Endometriales Stromasarkom
- JAZF1-Translokation
Aneurysmale Knochenzysten, Noduläre Fasziitis
- USP6-Translokation
- B-Zell-Rezeptor IGH, Klonalitätsanalyse
- T-Zell-Rezeptor Gamma, Klonalitätsanalyse
- BCL2-Translokation (FISH)
- BCL6-Translokation (FISH)
- MYC-Translokation (FISH)
- Myeloid Blood Cancer Panel (55 DNA und RNA basierte Genorte)
Lymphoplasmozytisches Lymphom
- MYD 88-Mutationen (Exon 5)
Mantelzell-Lymphom
- CCDN 1-Translokation (FISH)
- HPV-Diagnostik: HPV-Subtypisierung (FFPE-Gewebe, Vision Array Detection Kit)
- Mycobakterien-Diagnostik (FFPE-Gewebe, Vision Array Kit)
- CMV-Nachweis Chromogene In-situ-Hybridisierung (CISH)
- EBER-Nachweis Chromogene In-situ-Hybridisierung (CISH)
Zur Abklärung einer genetisch bedingten 5-FU-Toxidität.
0551 19240