Anorektale Fehlbildungen 

Anorektale Fehlbildungen sind angeborene Anomalien im Bereich des Enddarms und des Anus. Sie entstehen während der fetalen Entwicklung und betreffen die normale Ausbildung des Rektums (Enddarm) und des Afters. Dabei kann der Anus ganz oder teilweise fehlen, fehlangelegt sein oder es bestehen fehlerhafte Verbindungen zwischen dem Enddarm und anderen Organen, beispielsweise der Harnröhre oder der Scheide.

Die Ausprägung der Symptome hängt vom Schweregrad der Fehlbildung ab. In vielen Fällen zeigen sich Auffälligkeiten bereits unmittelbar nach der Geburt, etwa durch das Fehlen eines sichtbaren Afters oder durch Schwierigkeiten bei der Stuhlentleerung. Je nach Art der Fehlbildung können zusätzlich Erkrankungen der Harnwege, der Geschlechtsorgane oder der Wirbelsäule vorliegen.

Die Behandlung erfolgt in der Regel operativ und möglichst früh im Leben, um eine bestmögliche Funktion zu erreichen.

Als europäisches Zentrum für seltene Fehlbildungen (ERN eUROGEN) bieten wir über die operative Versorgung hinaus eine lebenslange medizinische Betreuung Ihres Kindes an. Durch die enge Zusammenarbeit mit der Patientenorganisation SOMa e. V. ermöglichen wir Familien zudem eine kompetente und wertvolle Begleitung auch über den Klinikaufenthalt hinaus.

Morbus Hirschsprung

Morbus Hirschsprung ist eine angeborene Erkrankung des Darms, bei der bestimmte Nervenzellen – meist im Dickdarm – fehlen. Diese Nerven sind wichtig, um die Muskulatur des Darms zu steuern und die Verdauung in Bewegung zu bringen. Fehlen diese Nerven, kann sich der Darm nicht normal zusammenziehen und der Stuhl wird nicht weitertransportiert. Das führt zu einer Verstopfung, die oft schon direkt nach der Geburt auffällt.

Die Symptome von Morbus Hirschsprung sind vor allem schwere Verstopfung, die nicht durch normale Behandlungsmethoden gelindert werden kann. Säuglinge haben oft Schwierigkeiten beim Stuhlgang und können Bauchschmerzen oder Erbrechen entwickeln. In schweren Fällen kann es zu einer lebensbedrohlichen Erkrankung kommen, wenn der Darm sich entzündet.

Die genaue Ursache für Morbus Hirschsprung ist nicht immer bekannt, aber genetische Faktoren spielen eine Rolle. Die Behandlung besteht in erster Linie aus einer Operation, bei der der betroffene Abschnitt des Darms entfernt wird.

Die Kinder sind auch nach einer erfolgreichen Operation oft auf eine langfristige, kinderchirurgische Nachsorge angewiesen.